西安醫(yī)療器械資質(zhì)代辦公司據(jù)悉，從2014年6月1日開始，如果經(jīng)營二級醫(yī)療器械，則運營公司應(yīng)填寫二級醫(yī)療器械運行記錄表并設(shè)立地區(qū)。

市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)備案，并提交符合二類醫(yī)療器械操作備案材料要求的備案材料。從事二級醫(yī)療器械經(jīng)營活動的人員，經(jīng)營公司應(yīng)當(dāng)填寫二級醫(yī)療器械經(jīng)營記錄表，并向區(qū)級市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。，并提交符合二類醫(yī)療器械操作備案材料要求的備案材料。

對于處理二級醫(yī)療器械業(yè)務(wù)備案的公司的注冊地址有一些規(guī)定：

1、總辦公面積超過50平方米；

2、倉庫總面積超過50平方米; （裝有體外診斷試劑的倉庫必須冷藏）

3、使用一次性消耗品的規(guī)定

4、倉庫的詳細(xì)辦公地址和總面積不得少于150平方米

以上就是西安醫(yī)療器械資質(zhì)代辦公司分享關(guān)于二類醫(yī)療器械資質(zhì)辦理有什么條件的講解，希望對大家有所幫助，有需要的朋友可以來電咨詢。